Creare connessioni con le carezze

Anche se non riesce più a parlare con lui come prima a causa della progressione della malattia, Silvia ha trovato altri modi per comunicare: gli taglia regolarmente i capelli, gli fa la barba una volta alla settimana, gli fa la manicure e, dopo aver preparato un bel pediluvio, anche la pedicure; infine si occupa anche di massaggiarlo dalla testa ai piedi. 

«Per questo a volte vado a trovarlo con asciugamani, spazzole e secchi», racconta ridendo. Questo a volte può sorprendere i residenti e i visitatori, ma non il team di cura, che ha imparato a conoscere fin da subito l’impegno di Silvia. «Parlo regolarmente con gli assistenti e loro apprezzano il mio sostegno. Questo mi permette di contribuire all’igiene personale e al benessere fisico di mio marito e di sperimentare una forma di vicinanza che fa bene a entrambi. Il fatto di aver mantenuto questo rapporto di intimità è forse uno dei motivi per cui, quando è nervoso e intrattabile, riesco a vestirlo o a stargli vicino durante una vaccinazione», aggiunge Silvia Bonderer.

I familiari come fonti di energia positiva 

Alle sue spalle Silvia ha un percorso difficile. I primi cambiamenti nel marito li notò vent’anni fa circa. Era sopraffatto dal lavoro, aveva problemi a dormire, era sempre più chiuso in se stesso e, a differenza di ciò che avveniva in passato, rimandava i compiti da sbrigare. Il medico prima pensò che si trattasse di una depressione, in seguito di un burn-out. Ci volle molto tempo prima che il marito accettasse di sottoporsi a una valutazione presso una clinica della memoria, la quale mostrò che, come sua madre, anche lui era affetto dal morbo di Alzheimer.

Silvia non fece come il marito, che rifiutò di informarsi sulla malattia e di informare amici e parenti: «Ho capito subito che era compito mio informare gli amici, i vicini e i conoscenti e non sprecare così energie nel tentativo di tenere nascosta la malattia», racconta. Le reazioni sono state sempre positive: le persone hanno mostrato grande comprensione e hanno continuato a sostenerla. Silvia si è informata leggendo libri e riviste sulla malattia e affrontando con consapevolezza le sue conseguenze.

Si è anche rivolta a specialisti per imparare a capire come comportarsi. Tutto ciò l’ha sempre dovuto nascondere al marito, che non voleva parlarne con nessuno. Silvia frequenta il gruppo di scambio per familiari di Alzheimer Argovia da cinque anni e continua ad apprezzare molto il programma offerto: «Questi incontri sono sempre un toccasana per la mia anima, perché nessuno riesce a immedesimarsi nella mia situazione come le persone che la vivono allo stesso modo in cui la vivo io.» 

Momenti di vicinanza

Quando Silvia fa visita al marito presso il centro Reuss-park tiene lo smartphone a portata di mano. Mentre gli massaggia la testa o se ne sta semplicemente seduta accanto a lui accarezzandogli un braccio, mette sempre della musica di sottofondo, visto che a entrambi piace e crea una bella atmosfera rilassata. «Quando in queste situazioni mi guarda reagendo con piacere alle mie carezze o quando dopo un massaggio si addormenta con un’espressione felice e soddisfatta sul viso, si crea una meravigliosa vicinanza fra noi, che mi riconcilia con tutti i momenti difficili», conclude Silvia. 
 

Il foglio informativo Comprendersi e comunicare, disponibile su alz.ch/pubblicazioni, contiene tanti consigli utili su come mantenere il dialogo con i malati