Aducanumab

La décision de la FDA a créé la surprise, car les experts avaient émis des critiques sur le principe actif. Ce dernier, commercialisé sous le nom d’Aduhelm, sera destiné uniquement à certains malades. Pour Alzheimer Suisse, il est primordial que l’étude demandée à la société pharmaceutique  soit soumise au plus vite afin que les effets du médicament puissent être pleinement vérifiés et que la sécurité des patients soit assurée. Que peut-on attendre de ce nouveau médicament ? Quand sera-t-il autorisé en Suisse ?